Autorizan la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos tras suspensión por casos de trombosis

“El uso de la vacuna contra el covid-19 de Janssen debe reanudarse en Estados Unidos”, señalaron en un comunicado conjunto los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la agencia estadounidense del medicamento, la FDA, al considerar que los beneficios de la vacuna superan los riesgos, según informó la agencia de noticias AFP

La interrupción del uso de la vacuna desarrollada por el laboratorio estadounidense se había decidido para investigar varios casos de mujeres que desarrollaron coágulos de sangre en asociación con niveles bajos de plaquetas después de su inyección.

“La FDA y los CDC confían en que esta vacuna es segura y eficaz para prevenir el covid-19”, dijeron las dos agencias.

“En este momento, los datos disponibles sugieren que el riesgo” de trombosis “es muy bajo, pero la FDA y los CDC permanecerán vigilantes y seguirán investigando este riesgo”, señala el texto.

Más temprano el viernes, un grupo de expertos había recomendado a las autoridades sanitarias estadounidenses reanudar la vacunación con el producto de Johnson & Johnson.